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美国研制禽流感疫苗获初步成果

据美国国务院国际信息局(IIP)《美国参考》Charlene Porter 从华盛顿报道，美国政府为遏制危险的禽流感病毒而支持进行的人体疫苗试验已取得某些效果，但负责这项试验的官员谨慎地表示，目前尚无法确定疫苗是否真正具有防病毒的能力。

人体疫苗试验从今年4月开始进行，因为美国官员担心H5N1型流感病毒有可能在全球传播。根据国家卫生院(National Institutes of Health)过敏症和传染病国家研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIAID)所长安东尼·福奇(Anthony Fauci)博士在接受《美国参考》的采访时透露，到目前为止，在试验对象中有不到120人出现良好反应。

过敏症和传染病国家研究所在美国三处机构进行了疫苗试验。福奇说："令人高兴的是，我们研制出了一种能形成有效免疫力的疫苗。"但他同时指出，试验结果仅仅显示出疫苗能引起免疫反应。

福奇说："一种疫苗只有在疫情爆发的情况下经过临床检验并显示出对人体的保护作用，我们才能说这种疫苗具有保护性或免疫性。疫苗引发的预期保护反应与确定疫苗具有保护性，这两者是有差别的。"

经有关方面确认，H5N1型病毒已在4个亚洲国家造成57人丧生。这钟禽流感毒株还在9个亚洲国家造成无数禽鸟死亡。最近，在俄罗斯的禽鸟中也发现了H5N1型病毒。自禽流感疫情于2003年年底爆发以来，世界卫生组织(World Health Organization)已证实共出现了112起人体感染病例，但一些媒体报道认为实际数字更高。

在几乎所有人体感染病例中，患者都是直接受到禽鸟传染的。传染途径包括接触、宰杀禽鸟或在乡村地区受到鸡类或病禽粪便的感染。有关专家认为，到目前为止，还没有证据显示H5N1型病毒已变异成可轻易在人体间传染的形式。

有关专家发出警告说，一旦病毒发生这种变异，就可能引发一场大规模的流感。这种毒株在1997年以前仅存在于动物体内，人类对这种病毒毒株没有免疫力。

这种可能获得成功的疫苗还必须接受进一步试验，以确定疫苗是否能在老年人和儿童身上引起免疫反应。第一阶段试验的对象不包括老年人和儿童。

过敏症和传染病国家研究所隶属于美国卫生和公众服务部(U.S. Department of Health and Human Services)，该部将追加已向疫苗生产企业赛诺菲－巴斯德公司(Sanofi Pasteur)发出的200万支疫苗的定单，但生产过程至少需要几个月。此外，在试验中使用的疫苗剂量是季节性流感疫苗常用剂量的6倍，这也将增加生产程序的复杂性。

福奇说，目前没有注射疫苗的计划，除非这种病毒在亚洲引发的疫情发生重大变化。只有在发现这种病毒在人体间大肆传播时，这种疫苗才会投入使用。如果不发生这种情况，疫苗将作为储备，不会投入使用。

福奇指出，一种疫苗，即使被证明绝对有效，也不能成为全面预防疾病流行的唯一方式。为了遏制流感疫情，还必须采取一系列公共卫生措施，其中包括监测、呈报病例、宣传教育、使用抗病毒药物以及国际协调与合作。

过敏症和传染病国家研究所以问答形式介绍了于2005年上半年开始的疫苗试验，有关信息(英文)刊登在国家卫生院的网站上，网址： http://www3.niaid.nih.gov/news/newsreleases/2005/H5N1QandA.htm

国务院也建立了追踪报道禽流感疫情的专题网站，网址: http://usinfo.state.gov/gi/global_issues/bird_flu.html

(完)